La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó la realización de la primera prueba rápida para la detección del covid-19, que se podrá realizar desde casa y arroja resultados en 30 minutos.
El ente sanitario indicó que esta acción es un gran paso para el país norteamericano, con el objetivo de ampliar el desarrollo de exámenes diagnósticos de coronavirus, a pesar de la existencia de los hospitales y casas de pruebas.
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El test requerirá de un récipe médico, aunque lo más probable es que exista un límite al principio de su uso.
Los usuarios podrán tomarse una muestra nasal, posteriormente, se frota un hisopo en un vial con una solución de laboratorio, el cual se conecta con un aparato portátil.
Los resultados se podrán conocer a través de una luces de colores especificadas como positiva o negativa.
