#Covid19 | FDA de EEUU aprobó kit para recolectar muestras en el hogar

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó la utilización de un kit de recolección, de forma domiciliaria, de pruebas para detectar la covid-19.

A diferencia de otros kits de recolección en casa, el elaborado por LabCorp es el primero autorizado para la venta sin receta en las tiendas.

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Este implica que la persona recolecte la prueba, con el hisopo nasal, y luego lo envíe. Si el resultado arroja positivo, los usuarios reciben una llamada de un proveedor de atención médica. Los resultados negativos se envían por correo electrónico o están disponibles en línea, detalló la FDA.

El Dr. Brian Caveney, director médico y presidente de LabCorp Diagnostics, explicó en un comunicado que la autorización podría ayudar a más personas a realizarse la prueba y así reducir el riesgo de propagación del nuevo coronavirus.

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