Moderna buscará crear vacuna para combatir dos enfermedades a la vez

Moderna reveló que comenzó un programa para desarrollar vacuna que combinaría un refuerzo contra el covid-19 y contra la gripe en una única dosis.

Este jueves, a través de un comunicado a los medios de comunicación, la farmacéutica estadounidense dio a conocer que inició ensayos para el desarrollo de una vacuna contra las dos afecciones:

”Hoy anunciamos el primer paso de nuestro novedoso programa de vacunas respiratorias para el desarrollo de una vacuna de dosis única que combina un refuerzo contra la covid-19 y un refuerzo contra la gripe”, aseguró la compañía en el texto junto a los avances de su portafolio de productos.

Moderna entregó la semana pasada a las autoridades sanitarias y europeas, los primeros resultados de sus ensayos clínicos para la evaluación de una tercera dosis de refuerzo contra el coronavirus con el objetivo de obtener su autorización.

“Estamos satisfechos de haber solicitado una autorización condicional de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos para nuestra (vacuna) candidata de refuerzo al nivel de dosis de 50 microgramos”, señaló la compañía en un comunicado el pasado viernes, tras solicitar el permiso en Europa.

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Además, el consejero delegado de Moderna, Stéphane Bancel, apuntó que los estudios y análisis adicionales “muestran que una dosis de refuerzo de 50 microgramos” de su vacuna de la covid-19 “provoca fuertes respuestas de anticuerpos contra la variante Delta”.

La compañía explicó que se modificó la segunda fase del estudio clínico para incluir la tercera dosis administrada “aproximadamente” seis meses después de la segunda.

En agosto, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) empezó a recomendar el uso de una tercera dosis para las personas con un sistema inmune debilitado, como pacientes de trasplante de órganos, personas con VIH o algunos enfermos de cáncer, que no registraron una respuesta inmune adecuada a las dos primeras vacunas.

Sin embargo, aún tiene que ser aprobado por la FDA y por los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés) del país.

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