La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos autorizó este jueves el uso de la píldora desarrollada por el laboratorio Merck.
Lea también: EE.UU. autoriza el uso de la primera píldora anticovid desarrollada por Pfizer
Esta aprobación se produce un día después que el regulador sanitario le dio el visto bueno al medicamento oral de Pfizer.
El fármaco denominado “Molnupiravir” fue autorizado para pacientes de alto riesgo de hospitalización, como personas mayores de edad y de aquellos que padecen enfermedades de obesidad y problemas cardíacos.
Según los especialistas, se espera que la pastilla de Merck no tenga el uso esperado de lo que se preveía hace unas semanas.
Además en su etiqueta advertirá graves problemas de seguridad y contra su uso durante el embarazo.
